Fedovapagon đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Noct niệu.

Encenicline đã được nghiên cứu để điều trị nhận thức, tâm thần phân liệt, bệnh Alzheimer, tái cực tim và các bệnh hệ thống thần kinh trung ương.

Một loại đường bốn carbon được tìm thấy trong tảo, nấm và địa y. Nó ngọt gấp đôi so với sucrose và có thể được sử dụng như một thuốc giãn mạch vành. [PubChem]

Một chất chống thiếu máu làm giảm cholesterol, triglyceride, beta-lipoprotein huyết thanh và phospholipids. Nó hoạt động bằng cách can thiệp vào các bước enzyme liên quan đến việc chuyển đổi acetate thành hydroxymethylglutaryl coenzyme A cũng như ức chế hoạt động của HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA GIẢM GIÁ trong quá trình sinh tổng hợp cholesterol.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexrazoxane

Loại thuốc

Thuốc giải độc

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 500 mg, 250 mg

Dusigitumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u ác tính rắn tiên tiến, ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ hoặc di căn (HCC) và ung thư vú di căn âm tính HER-2 nhạy cảm.

Dulanermin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư hạch không Hodgkin và ung thư đại trực tràng di căn.

Một chất ức chế cholinesterase không thể đảo ngược với các hành động tương tự như của echothiophate. Nó là một miotic mạnh mẽ được sử dụng chủ yếu trong điều trị bệnh tăng nhãn áp. Hơi của nó rất độc và khuyến cáo chỉ sử dụng các giải pháp trong dầu arachis trong điều trị. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 29, tr1330)

Aptazapine (CGS-7525A) là thuốc chống trầm cảm tetracyclic (TeCA) đã được thử nghiệm trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị trầm cảm vào những năm 1980 nhưng chưa bao giờ được bán trên thị trường. Nó là một chất đối kháng thụ thể α2-adrenergic mạnh với ~ 10 lần sức mạnh của hợp chất mianserin liên quan và cũng đã được chứng minh là hoạt động như một chất đối kháng thụ thể 5-HT2 và chất chủ vận đảo ngược thụ thể H1, trong khi không có tác dụng đáng kể trong việc tái hấp thu serotonin hoặc norepinephrine. Dựa trên hồ sơ dược lý của nó, aptazapine có thể được phân loại là thuốc chống trầm cảm serotonergener và cụ thể (NaSSA).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fosphenytoin

Loại thuốc

Thuốc chống co giật dẫn xuất hydantoin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: 50 mg/ml; 75 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daflopristin.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kết hợp quinupristin: Bột đông khô cho dung dịch tiêm tĩnh mạch 500mg quinupristin / dalfopristin (150mg / 350mg).

AMD-070 là một ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ thuộc nhóm nghiên cứu mới về các loại thuốc chống HIV được gọi là chất ức chế xâm nhập (hợp nhất). Hiện tại chỉ có một chất ức chế xâm nhập được FDA phê chuẩn là enfuvirtide (Fuzeon), có sẵn để điều trị nhiễm HIV. Một số chất ức chế xâm nhập thử nghiệm hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên, bao gồm AMD-070, nhắm vào thụ thể CXCR4 trên HIV và ngăn chặn virus xâm nhập và lây nhiễm các tế bào khỏe mạnh. Các chất ức chế xâm nhập khác nhắm vào thụ thể CCR5 của HIV. Các tác nhân mới này được xem rộng rãi là thuốc chống HIV thế hệ tiếp theo với khả năng thúc đẩy đáng kể các phương pháp điều trị HIV.